Rivastigmine Teva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - antikolinesteraasid - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

Ontilyv Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opikapoon - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Agenerase Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.

Docetaxel Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - dotsetakseel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - rinnavähi ravi, kopsuvähi eritüüp (mitteväikerakuline kopsuvähk), eesnäärmevähk, maovähk või pea- ja kaelavähk.

BERIATE süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

beriate süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti

csl behring gmbh - viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 500rÜ 1tk

BERIATE süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

beriate süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti

csl behring gmbh - viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 250rÜ 1tk

BERIATE süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

beriate süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti

csl behring gmbh - viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 2000rÜ 1tk

BERIATE süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

beriate süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti

csl behring gmbh - viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 1000rÜ 1tk

CLOPIDOGREL ACCORD õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

clopidogrel accord õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 14tk; 75mg 7tk; 75mg 28tk; 75mg 90tk; 75mg 84tk; 75mg 10tk; 75mg 100tk; 75mg 30tk

Kogenate Bayer Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). see preparaat ei sisalda von willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von willebrand ' s disease.